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医疗器械二类资质如何办理
发布时间:2016-10-19

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  如果不是听声音,我压根不知这丫是男是女,有着军训折磨后的痕迹,一脸漆黑,还剪着短发,身材嘛,目测应该上了一百三,是个胖妞。认识后,我总和她开玩笑,对她的第一印象特别深刻。

(一)办理依据:
1、《医。疗器械经营企业许可证申请表》

2.《企业名称预先核准通知书》

3.公司章程

4.拟办企业组织机构和职能(框架)图

5.医。疗器械经营企业从业人员情况表、拟经营产品情况表、企业设施设备情况表及拟办企业相关人员学历资格等证明

6.产品质量管理制度目录

7.经营和仓库场所的证明文件

8.所提供材料真实性的自我保证声明

don't be so hard on yourself.别对自己太苛刻了。

every thing is gonna be alright.一切都会好起来的。

(二)许可程序

1.受理 申请材料不齐全或者不符合法定要求的,应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容;逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。

2.审查 岗位责任人对申请人提交的申请材料或省、市局的验收结论进行实质性审查,根据审查情况,分别提出不予行政许可或准予行政许可的意见及建议,进入审核程序。

3.审核 由副处长审核审查意见、拟定不予行政许可或准予行政许可的意见及建议,进入复审程序。

4.复审 处长复审审查及审核意见及建议,提出不予行政许可或准予行政许可的意见及建议,进入审批程序。

5.审批 根据审查、审核及复审的意见或建议,由主管局长签字审批。

6.送达 由行政事项受理厅送达。

 

公司名称:掘金注册代理事务所

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